Een diagnose MS brengt heel wat vragen en onzekerheden met zich mee. Tijdens gesprekken met de neuroloog of MS-verpleegkundige wordt veel informatie gegeven, maar op het moment dat de diagnose valt, is het niet altijd eenvoudig om alles meteen te verwerken en te onthouden. De MS-supportkit kan daarom een letterlijke houvast bieden, met betrouwbare basisinformatie, praktische hulpmiddelen en verwijzingen naar verdere ondersteuning. Met de fysieke MS-supportkit en een bijhorend online platform wil MS-Liga Vlaanderen laten zien en voelen dat niemand met MS er alleen voor hoeft te staan.
MS-Liga Vlaanderen test samen met ziekenhuizen supportkit voor mensen die pas diagnose MS kregen
Vanaf september start MS-Liga Vlaanderen in een tiental Vlaamse ziekenhuizen met de testfase van een MS-supportkit. Deze kit wil mensen die recent de diagnose multiple sclerose kregen, op een laagdrempelige en praktische manier ondersteunen tijdens hun levenslange MS-traject.
Eerst testen, dan verder uitrollen in heel Vlaanderen
Van september tot december wordt de MS-supportkit getest in een tiental Vlaamse ziekenhuizen. Tijdens deze pilootfase wil MS-Liga Vlaanderen vooral aftoetsen wat de ervaringen zijn van mensen die de kit kort na hun diagnose ontvangen. Wat helpt hen? Welke informatie of hulpmiddelen missen ze nog? En wat kan er beter? Ook de ervaringen van de betrokken zorgprofessionals worden meegenomen. Op basis van die feedback kan de inhoud van de MS-supportkit verder worden bijgestuurd.
Na afloop van de testfase worden de eerste resultaten geëvalueerd. Het doel is om de MS-supportkit vervolgens breder uit te rollen in de Vlaamse ziekenhuizen, zodat – in een ideale wereld – iedereen met een recente MS-diagnose deze supportkit kan ontvangen.
De inhoud van deze supportkit werd samengesteld op basis van input van neurologen, MS-verpleegkundigen én personen met MS. Een deel van hen maakte deel uit van een stuurgroep die mee richting gaf aan het project.