MOGAD is een auto-immuunziekte, wat betekent dat het afweersysteem foutief lichaamseigen delen aanvalt. Bij personen met MOGAD maakt het afweersysteem antistoffen aan tegen een eigen eiwit, genaamd het myeline oligodendrocyt glycoproteine (MOG), dat gelegen is in de vettige isolatielaag (myeline) rondom de zenuwen in het centraal zenuwstelsel.
Wat is MOGAD?
MOGAD (Myeline Oligodendrocyt Glycoproteine Antistof Geassocieerde Ziekte) is een zeldzame ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel, dat de hersenen, het ruggenmerg en oogzenuwen omvat.
Wat gebeurt er bij MOGAD?
Hoe verloopt MOGAD?
Bij personen met MOGAD is er meestal sprake van een ziekteverloop met opflakkeringen waarbij symptomen opkomen over uren tot dagen. Vaak herstellen ze volledig, maar soms blijft er restschade over. De restschade bij MOGAD is over het algemeen minder uitgesproken dan bij NMOSD.
De kans op herval is erg moeilijk te voorspellen, er kunnen tientallen jaren verstrijken voordat er een nieuwe opflakkering plaatsvindt. Gemiddeld genomen krijgt 30 tot 50% van de mensen binnen de 5 jaar een nieuwe aanval van de ziekte.
Wat is een opflakkering?
We spreken van een ‘opflakkering’* als er een auto-immuunaanval plaatsvindt en er een nieuw letsel veroorzaakt wordt. Die letsels leiden meestal tot symptomen. Doorheen de tijd kan de schade door aanvallen zich opstapelen, waardoor symptomen zich meer kunnen uiten.
*Termen die je ook vaak leest zijn 'opstoot’, ‘aanval’ of 'exacerbatie'.
MOGAD in cijfers
De cijfers en weetjes achter MOGAD kunnen waardevolle inzichten bieden. Zo verschilt de aanwezigheid van deze aandoening, in tegenstelling tot bij MS en NMOSD, niet per continent. MOGAD komt overal ter wereld ongeveer even vaak (of weinig) voor.