Onze geschiedenis

Een aantal Belgische neurologen richten samen een Belgische Studiegroep voor Multiple Sclerose (BSMS) op. De BSMS wil klinisch onderzoek stimuleren om de voortuitgang van MS in te perken. In een eerste activiteitenverslag staat als doel om “een bond van leken te creëren om de morele en economische belangen van de zieken te behartigen en te verdedigen”. Zo ontstaat de Nationale Belgische Multiple Sclerose Liga.

Bij de Nationale Belgische MS-Liga worden twee gemeenschapsliga’s opgericht. Zo ontstaat de patiëntenorganisatie MS-Liga Vlaanderen als volwaardige en autonome vzw, met vrijwilligersafdelingen die activiteiten en lotgenotencontact organiseren voor personen met MS en hun naasten in alle Vlaamse provincies. Gilbert Seresia, bestuurder van de Nationale Belgische MS-Liga en stichter van de MS-Kliniek in Overpelt, wordt tot eerste voorzitter uitgeroepen.

Tijdens de MS-Week sensibiliseren en informeren we het grote publiek over de aandoening MS samen met onze vrijwilligers. Sinds 1991 verkopen onze vrijwilligers tijdens de MS-Week ook chocolade.

Met de opbrengsten ondersteunt en begeleidt MS-Liga Vlaanderen personen met MS en hun naasten. Ondertussen is de MS-Week beter bekend als de MS-campagne, onze koekjes- en chocoladeverkoop.

Ons driemaandelijkse ledentijdschrift De Sleutel, sinds 2009 beter gekend als MS-Link, verschijnt voor de eerste keer met heel wat interessante informatie over allerlei aspecten van MS. 

In 2002 komt WOMS-Info, een medisch-wetenschappelijke bijlage die twee keer per jaar wordt samengesteld door Vlaamse neurologen, voor de eerste keer uit.

Al in 1984 werd een algemeen secretariaat opgericht dat instond voor de ontwikkeling en coördinatie van de activiteiten van MS-Liga Vlaanderen. Oorspronkelijk was dit secretariaat gevestigd in de ‘MS-Kliniek’ in Overpelt, nu Noorderhart Revalidatie- en MS-Centrum. In 1992 verhuizen we naar een nieuw gebouw op dezelfde site dat toen als schoolproject werd gebouwd door leerlingen van de vakschool.

Onder het voorzitterschap van Monique DeLanghe-Claeys starten de weekends voor kinderen met een ouder met MS. De vakanties aan zee voor personen met MS zelf en hun begeleider organiseert onze Vakantiewerking al sinds midden jaren ‘80. Onder voorzitter DeLanghe-Claeys komt er ook meer aandacht voor jonge personen met MS (tussen 30 en 40 jaar oud). Uiteindelijk leidt dit in 2017 tot de opstart van onze Jongerenwerking, specifiek voor jongeren met MS (tot en met 35 jaar).

De samenwerking met de medische wereld krijgt een enorme boost na de opstart van de multidisciplinaire raadplegingen (MDR). Tijdens een MDR worden zowel de lichamelijke, psychologische als sociale aspecten van de zorgvraag van een persoon met MS samen behandeld. Dit gebeurt door een team dat (meestal) bestaat uit een neuroloog, revalidatiearts, klinisch psycholoog, MS-verpleegkundige en maatschappelijk werker van MS-Liga Vlaanderen.

Eind 2011 stopt vzw WOMS (Wetenschappelijk Onderzoek MS) met haar werking en neemt onze zusterorganisatie vzw MS-Steunfonds de taak over om (toegepast) wetenschappelijk onderzoek naar MS te steunen, met om de twee jaar een oproep naar alle universiteiten en onderzoekscentra. Later integreren we deze steun voor wetenschappelijk onderzoek in de algemene werking van MS-Liga Vlaanderen.

Al sinds de oprichting van onze organisatie staan maatschappelijk werkers personen met MS en hun naasten bij rond sociale en fiscale maatregelen, verzekeringen en het netwerk van sociale voorzieningen, diensten en overheidsinstanties. 

Dankzij een proefproject van de federale overheid ontvangt MS-Liga Vlaanderen sinds 2023 subsidies om enkele casemanagers in dienst te nemen. Zij helpen personen met MS bij het organiseren van een sterk en robuust zorgnetwerk.