De Nationale Belgische Multiple Sclerose Liga is federaal verantwoordelijk voor de algemene en medische voorlichting wat betreft de aandoening multiple sclerose (MS). De organisatie bevordert de samenwerking tussen alle betrokken partijen, zo ook MS-Liga Vlaanderen en de Ligue belge de la Communauté française, en vertegenwoordigt de liga’s op federaal en internationaal niveau (bij overheden, EMSP, MSIF, …).
Het Nationaal Multiple Sclerose Centrum is een Belgisch behandelcentrum voor personen met multipele sclerose in Melsbroek. Meer info via https://www.mscenter.be/nl
Al bijna 40 jaar steunt de Charcot Stichting het Belgisch onderzoek naar multiple sclerose (MS), met een constante ambitie: de ziekte beter begrijpen, innovatieve behandelingen ontwikkelen en de levenskwaliteit van mensen met MS verbeteren.
Het Universitair MS Centrum (UMSC) wil een internationaal gericht expertisecentrum zijn waar vooruitstrevend wetenschappelijk onderzoek naar multiple sclerose (MS) verricht wordt om de best mogelijke zorg voor personen met MS aan te bieden nu en in de toekomst. Meer info via https://www.uhasselt.be/nl/aparte-sites-partner/universitair-ms-centrum
Het Patient Expert Center leidt samen met een 15-tal patiëntenverenigingen patiënten op tot expert in hun eigen ziektedomein. Deze vrijwilligers, Patient Experts genoemd, kunnen na het voltooien van hun opleiding ingezet worden bij dienstverlening aan overheidsdiensten, farmaceutische bedrijven, ziekenhuizen en andere stakeholders.
RaDiOrg is de Belgische koepelverenging voor personen die lijden aan een zeldzame ziekte, zo ook NMOSD en MOGAD (twee aan MS verwante aandoeningen die MS-Liga Vlaanderen in haar werking opgenomen heeft). Het is de missie van RaDiOrg om personen met een zeldzame ziekte een stem te geven bij beleidsmakers en te verbinden alsook om het grote publiek te sensibiliseren voor deze ziekten.
Het Vlaams patiëntenplatform zet zich in om samen met haar leden, meer dan 125 patiëntenverenigingen, te zorgen voor een betere levenskwaliteit voor personen met een chronische aandoening en hun omgeving.
Personen met een handicap vinden het belangrijk om inspraak te hebben op het beleid dat hun leven beïnvloedt. Via Noozo kunnen zij hun stem laten horen aangezien deze organisatie advies geeft aan de Vlaamse regering over onderwerpen die van belang zijn in het leven van personen met een handicap.
Betrouwbare informatie, activiteiten en een community om ervaringen te delen en vragen te stellen over jouw situatie met multiple sclerose. Meer info op https://www.ms.nl/
Al 45 jaar zet Stichting MS Research zich volledig in voor wetenschappelijk onderzoek naar multiple sclerose. Ze brengen onderzoekers, donateurs en mensen met MS samen met één missie: de ziekte stoppen en uiteindelijk genezen.
Mensen met Multiple Sclerose krijgen te maken met veel ingewikkelde onderwerpen. In videofilmpjes leggen wij die dingen op een uitgebreide en toch begrijpelijke manier uit. Meer via https://www.msinbeeld.nl/
De Multiple Sclerose Vereniging zet zich in voor belangenbehartiging, kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven voor mensen met MS en hun naasten. Meer info op https://msvereniging.nl/
Platform MS wil de positie in de maatschappij van MS patiënten en hun naasten verbeteren, door middel van het delen van ervaringen in de breedste zin van het woord, waarbij we een veilige omgeving willen bieden waarin het verhaal en de ervaring van de MS patiënt centraal staat. Meer via https://platformms.nl/onze-stichting/
Het EMSP is een Europese organisatie die personen met MS in Europa een stem wil geven. Samen met 43 nationale MS-verenigingen uit 37 Europese landen en hun partners neemt het EMSP het heft in handen om te zorgen voor een rechtvaardig beleid op het gebied van kwalitatieve behandeling en zorg voor personen met MS en inclusie in de samenleving, waarbij ook onderwijs en tewerkstelling een belangrijke plaats innemen. Verder zet het EMSP hard in op onderzoek naar de aandoening MS.
Het MSIF is een internationale organisatie die bestaat uit 48 MS-verenigingen van over de hele wereld. Het MSIF zet in op zowel betrouwbare informatie over de aandoening MS als een betere toegang tot behandelingen ervan en gezondheidszorg wereldwijd. Ook (onder)steunt de organisatie positieve veranderingen in het beleid voor personen met MS en internationaal onderzoek naar beter wetenschappelijk inzicht in MS, nieuwe behandelingen en preventiemaatregelen.
De Ethische Fondsenwerving vzw is een Belgische vzw waarvan de leden een ethische code en intern reglement aangenomen hebben. Hiermee wil het RE-EF vzw/asbl enerzijds voor financiële transparantie zorgen bij organisaties die beroep doen op de vrijgevigheid van de Belgische bevolking en anderzijds vertrouwen scheppen in de morele kwaliteit van de fondsenwerving in België.
