In deze introductievideo getuigen Diane, Patricia, Timothy, Erik en Christel over hoe de aandoening multiple sclerose (MS) hun leven beïnvloedt en wat MS-Liga Vlaanderen voor hen betekent. Bekijk de video hieronder!
Over ons
MS-Liga Vlaanderen werd in 1982 opgericht en richt zich op het algemeen welzijn van personen met MS (en aan MS verwante aandoeningen) en hun omgeving. Een optimale levenskwaliteit staat daarbij centraal. Onze organisatie bestaat uit een hecht team van vaste medewerkers en vrijwilligers.
Getuigenissen in beeld
Timothy's verhaal
In 2019 werd op 32-jarige leeftijd MS vastgesteld bij Timothy. Bij hem is meteen duidelijk dat hij minder goed kan stappen, toch blijft sport en beweging heel belangrijk voor hem. Timothy kiest ervoor om van dag tot dag te leven en zo positief en vrolijk mogelijk in het leven te blijven staan.
Diane's verhaal
Diane was 62 jaar toen de diagnose MS gesteld werd. Ze probeert nog zo actief mogelijk te blijven via beweging en kine, ook al heeft ze last van valproblemen en een mindere fijne motoriek. Ondanks de onzekerheid en het onbegrip die met MS samenhangen, kiest Diane ervoor om positief te blijven.
Patricia's verhaal
Patricia kreeg 7 jaar geleden de diagnose MS. Zelfs binnen haar eigen familie heerst er onbegrip, omdat de tintelingen, pijn en vermoeidheid van Patricia niet zichtbaar zijn voor de buitenwereld. Toch blijft ze genieten van het leven nu en van op reis gaan naar verre landen, weliswaar op haar eigen tempo.