Hoe verschillen NMOSD en MOGAD van MS?

NMOSD en MOGAD lijken qua klachten sterk op Relapsing-Remitting MS (RRMS). Denk dan aan symptomen zoals krachtverlies en een verdoofd gevoel in armen en benen, zenuwpijn, cognitieve problemen en vermoeidheid, blaasproblemen ... die erger worden bij opflakkeringen van de ziekte.

Naast gelijkenissen bestaan er ook wel degelijk grote verschillen tussen de aandoeningen:

  • Bij NMOSD en MOGAD zijn er respectievelijk vaak AQP4- en MOG-antistoffen in het bloed en/of hersenvocht terug te vinden, wat bij MS niet het geval is.  
  • De laesies (beschadigingen) in het ruggenmerg zijn bij NMOSD en MOGAD meer uitgestrekt dan bij MS.
  • Er is een verschil in verloop van de klachten en restschade. Zo is een aanval van NMOSD ernstiger dan bij MS, met een moeilijk herstel en vaak veel restschade. Bij MOGAD is de kans op een nieuwe opflakkering dan weer kleiner. MS kent ook een progressieve, geleidelijke achteruitgang, terwijl bij NMOSD en MOGAD de achteruitgang volgt op nieuwe opflakkeringen.  
  • Ook leeftijd vormt een verschil: MOGAD ontstaat vaker tijdens de kindertijd, terwijl NMOSD en MS vaker (jong)volwassenen treffen. 

Demografische kenmerken

 MOGADNMOSDMS
Aantal ziektegevallen per 100.000 personen1-20,7 - 45-300
Vrouwen50%80-90%75%
Gemiddelde leeftijd bij diagnose20 -30 jaar30 -40 jaar20 -40 jaar
Kinderenvaakheel zeldzaamongewoon
Etniciteitgeen verschilAziatisch en AfrikaansEuropees

 

Alle pagina's rond NMOSD en MOGAD zijn uitgewerkt in samenwerking met Prof. dr. Barbara Willekens (UZA).